Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
hiprabovis somni/lkt injekční emulze
laboratorios hipra s.a. - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - injekční emulze - dobytek - skot-telata od stáří 2 měsíců
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
boviseal 2,6 g
cross vetpharm group ltd. - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - dojnice v období stání na sucho
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vistabel 4su/0,1ml prášek pro injekční roztok
abbvie s.r.o., praha array - 13877 botulotoxin typ a - prášek pro injekční roztok - 4su/0,1ml - botulotoxin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac 1 bovis
zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1 - imunologická léčba - dobytek - aktivní imunizace dobytka ve věku 2 ½ měsíce k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypem 1. nástup imunity: 15 dnů po ukončení primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac 1+8 bovis
zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02 - virus katarální horečky ovcí, imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, skot, inaktivované virové vakcíny - dobytek - aktivní imunizace skotu od 3 měsíců věku k prevenci viremie způsobené virem bluetongue (btv), sérotypy 1 a 8. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zulvac 8 bovis
zoetis belgium - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02 - imunologická léčba - dobytek - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
baycox bovis 50 mg/ml
bayer s r. o. - toltrazuril - perorální suspenze - 50mg/ml - triazinů - telata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
enzaprost bovis 12,5 mg/ml injekční roztok
ceva santé animale - dinoprost - injekční roztok - prostaglandiny - jalovice, krávy
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vistaprep prášek pro perorální roztok
tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
draxxin
zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - pigs; cattle; sheep - skot: léčba a metaphylaxis bovinní respirační choroby (brd) spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni a mycoplasma bovis citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. léčba infekční bovinní keratokonjunktivitidy (ibk) spojená s moraxella bovis citlivou na tulatromycin. prasata: léčba a metaphylaxis respiračních onemocnění prasat (srd) spojeného s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis a bordetella bronchiseptica citlivou na tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. přípravek draxxin by měl být použit pouze tehdy, pokud se očekává výskyt onemocnění ve 2-3 dnech. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.